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"嗜铬细胞瘤" 英文对照

pheochromocytoma;chromaffinoma;phaeochromocytoma;adrenal pheochromocytoma;
"嗜铬细胞瘤" 在工具书中的解释

1、主要发生在肾上腺髓质,但交感神经系统其他部分亦可发生,如颈动脉体、主动脉旁的交感神经节、嗜铬体等;亦偶在膀胱壁、脾、卵巢、睾丸中发现。临床表现突出,切除肿瘤后高血压可以治愈。因细胞可被铬盐染色故称之。
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2、嗜铬细胞瘤也叫儿茶酚胺症,临床表现差异很大,可毫无症状,也可有高血压、面色苍白、潮红、剧烈头痛、心悸、视物模糊、呕吐等。可伴高血糖及糖尿,重者心力衰竭、脑出血、高热、休克、消化道出血、梗阻等则为嗜铬细胞瘤危象。检测血儿茶酚胺、去甲基肾上腺素、尿儿茶酚胺、甲氧基肾上腺素有利于诊断。应在控制血压及心律的情况......
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3、发生于肾上腺髓质、交感神经节、副交感神经节及其他嗜铬组织的肿瘤。由于肿瘤组织阵发性或持续性分泌多量的去甲肾上腺素和肾上腺素,临床上表现为阵发性或持续性高血压及代谢紊乱综合征。
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4、见“内分泌性高血压”条。
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5、嗜铬细胞瘤为起源于一组特殊的细胞组织,具有嗜铬颗粒的特征,分布于交感神经节、肾上腺髓质、颈动脉体及颈静脉球等处。由于其起源的部位不同,而命名不同。起源于交感神经节及肾上腺髓质者称嗜铬细胞瘤;起源于颈动脉体者称颈动脉瘤;起源于颈静脉球者称颈静脉球瘤。后者见有关名称处。起源于交感神经节的嗜铬细胞瘤可分布于腹?.....
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6、嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织。此瘤细胞可持续或阵发性地释放大量儿茶酚胺,引起持续性或阵发性高血压和多器官功能及代谢紊乱。
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7、(图8-7-1)女,30岁,阵发性高血压1年,血压高达28/18kPa。
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"嗜铬细胞瘤" 在学术文献中的解释

1、故其肿瘤亦分为两类,前者在肾上腺髓质,习惯上称为嗜铬细胞瘤.后者在头颈和躯干的其他部位.TTV是第一个感染人类的单股环状DNA病毒
文献来源
2、后两类能分泌儿茶酚胺(CA),用重铬盐染色常呈阳性,称为嗜铬细胞瘤.经病理及手术证实,本组病例1即为第3类嗜铬细胞瘤
文献来源
3、2 讨论分泌儿茶酚胺肾上腺髓质肿瘤称为嗜铬细胞瘤,肾上腺髓质含有丰富的苯乙醇胺N-甲基转移酶,该酶可使分泌的去甲肾上腺素转变为肾上腺素
文献来源
4、以嗜铬细胞为主质的肿瘤称为嗜铬细胞瘤.这种肿瘤发生后出现以高血压为主的临床表现.其发作时,呈现心悸、头晕、头痛、视力模糊、面色潮红或苍白、四肢发冷、出汗等,肾上腺分泌过多可引起代谢紊乱
文献来源
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