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 | "首过效应" 英文对照 |
| first - pass; | by the first pass; | first - pass effect; | first pass effect; | first-pass effect; | the first-pass effect; | |
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| "首过效应" 在工具书中的解释 |
| 1、指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血循环之前,在肠粘膜和肝脏被代谢,而使进入血循环的原形药量减少的现象,也称第一关卡效应。首过效应使药物的生物利用度降低,从而影响药物的疗效。受首过效应影响较大的药物有:普萘洛尔、硝酸甘油、利多卡因、异丙肾上腺素、胍乙啶、左旋多巴、新斯的明、吗啡和度冷丁等。口服普萘洛尔...... | | 查看全文 | | | 2、又称第一关卡效应。药物口服在胃肠道吸收后,从门静脉进入肝脏,使在肝内代谢灭活的药物大部分被破坏,因而进入血液循环的有效药量减少,药效降低的现象。已知氯丙嗪、乙酰水杨酸、异丙肾上腺等均有明显的首过效应。 | | 查看全文 | | | 3、口服药物经过肠腔、肠壁或肝脏代谢后进入大循环的药量减少,称为首过效应,又称首过代谢。涉及首过效应的部位主要有肠腔、肠壁和肝脏。肠腔内的消化液、消化道酶,甚至肠道菌丛产生的酶,均可使某些药物失活,如胰岛素口服经蛋白水解酶作用几乎完全失活,肠壁中的由于单胺氧化酶的作用可使酪胺失效,又如异丙肾上腺素口服后在肠壁?..... | | 查看全文 | |
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| "首过效应" 在学术文献中的解释 |
| 1、消化道有广阔的吸收表面,血流丰富,有利于药物的吸收,但药物进入体循环以前,部分药物经肝脏降解,令到达体循环的药量减少,被称为首过效应 | | 文献来源 | | | 2、这种现象称为首过效应.而首过效应受到酶浓度及血液速度的影响,肝脏内酶浓度越高,血流速度越快,首过效应就越明显.首过效应越强,进入血中的药物就越少,药物半衰期(TL:)相对较短 | | 文献来源 | | | 3、一是药物通过肝脏被肝组织摄取而失效,称为“首过效应”.被摄取的比例因药物不同而不同.利多卡因和心得安在通过肝脏时,其70％～80％被肝摄取 | | 文献来源 | |
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| "首过效应" 在工具书中的参考阅读 |
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| "首过效应" 在CNKI文献中的参考阅读 |
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| 研究 "首过效应" 相关问题的主要学者 |
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| 出版 "首过效应" 相关文献的期刊 |
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